Om Gynkreftforeningen
HÅP er vårt hovedbudskap.
Gynkreftforeningen drives av frivillige kvinner som er eller har vært rammet av gynekologisk kreft. Foreningens hovedfokus er pasienten, å formidle kunnskap om hva som bør bedres i helsevesenets diagnostisering, behandling, rehabilitering, oppfølging og forebygging. Gynkreftforeningen ble offisielt stiftet 10. juni 2001, og fra 1. januar 2008 ble vi medlem av Kreftforeningen.
Gynkreftforeningen har også fokus på å gi hjelp til selvhjelp, skape et sosialt fellesskap, ha en god besøkstjeneste, i tillegg til å drive en likepersonstjeneste.
Ønsker flere medlemmer
Vi har over 1 500 medlemmer, med lokallag spredt over store deler av Norge.
Hvert år får rundt 1 700 norske kvinner diagnosen gynekologisk kreft. Totalt er det nærmere 22 000 kvinner som lever med eller har hatt denne sykdommen i Norge.
For oss er det en viktig, men også krevende oppgave å nå ut til alle disse. Vi ønsker å øke vårt medlemstall, slik at flere får tilgang til fellesskap, støtte og kunnskap – og slik at vi sammen står sterkere i arbeidet for bedre behandling, oppfølging og rettigheter for gynkreftrammede kvinner og deres nærmeste.
Bakgrunn for etableringen av Gynkreftforeningen
I 1997 gikk inntektene fra NRK TV-aksjonen til Kreftforeningen. En del av disse midlene ble i 2000 brukt til et prosjekt der målet var å vurdere mulighetene for å etablere en pasientforening for kvinner som har eller har hatt underlivskreft. Etter en innledende idédugnad ble det etablert et interimstyre, som sammen med prosjektgruppe og styringsgruppe gjorde et viktig grunnlagsarbeid. I løpet av kort tid mottok Den Norske Kreftforening henvendelser fra mer enn 140 personer med interesse for en slik pasientforening. På grunn av godt arbeid fra de involverte i prosjektet samt stor interesse fra hele landet, ble det vedtatt å arbeide for en raskest mulig etablering av denne pasientforeningen. Stiftelsesmøte ble avholdt i Oslo den 9. til 10. juni 2001. Foruten det formelle stiftelsesmøte ble det allerede disse dager satt fokus på likemannsarbeid og etablering av lokalforeninger.
Øvrige aktiviteter
Likepersonsarbeid, medlemsbladet Afrodite, drift av nettsider og sosiale medier, informasjonsarbeid, organisasjonsdrift og påvirkningsarbeid rettet mot helsevesen og politiske myndigheter er blant Gynkreftforeningens viktigste oppgaver sentralt.
HPV og vaksinen
Gynkreftforeningen bidrog til grunnlaget for innføring av vaksinen i barnevaksinasjonsprogrammet i Norge via medieoppslag i radio, TV, aviser, kunnskapsformidling, opplysningsvirksomhet, påvirkningsarbeid og arbeid mot helsemyndighetene.
Arrangementer og kurs
Gynkreftforeningen tilbyr et en rekke seminarer, webinarer og kunnskapsdager gjennom året. Høyt faglig nivå på alle våre arrangementer er viktig for oss. Vi samarbeider med et bredt spekter av anerkjente fagpersoner, og målet er å gi trygghet gjennom økt kunnskap om egen diagnose.
Vi arrangerer også større helgebaserte samlinger og kurs med anerkjente fagpersoner, i tillegg til digitale tilbud som webinarer for dem som ikke har mulighet til å delta fysisk.
Hvert andre år inviterer vi til Gynkreftforeningens Kunnskapsdager – et større arrangement med foredrag, erfaringsdeling og møteplasser for kvinner rammet av gynekologisk kreft og deres nærmeste. Vi har en bevisst strategi om å legge disse kunnskapsdagene til ulike deler av landet, slik at flest mulig får mulighet til å delta – uansett hvor de bor.
Gjennom våre seminarer, webinarer og fysiske samlinger ønsker vi å bidra til mer innsikt, mestring og trygghet i en krevende livssituasjon.
Lokallagsarbeid
Foruten å legge våre arrangement til andre deler av landet arbeides det med å påvirke til flere lokale initiativ.
Samarbeid med andre pasientforeninger
Lokallagsmedlemmer oppmuntres til å delta på Kreftforeningens regionale samlinger for derigjennom etablere og utvikle samarbeid med andre pasientforeninger rundt omkring i Norge.